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Eine neue Strategie zur C-O-Bindungsbildung


Eine neue Strategie zur C-O-Bindungsbildung

Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen
BestMasters

von: Christian Matheis

42,25 €

Verlag: Spektrum Akademischer Verlag bei Elsevier
Format: PDF
Veröffentl.: 10.04.2015
ISBN/EAN: 9783658094812
Sprache: deutsch

Dieses eBook enthält ein Wasserzeichen.

Beschreibungen

Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C–H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse der Arylether. Die Anwendungsbreite demonstriert der Autor anhand einer Vielzahl unterschiedlich funktionalisierter Arene und mithilfe des Katalysatorsystems gelingen ihm ebenfalls Alkoxylierungen benzylischer C–H-Gruppen unter Bildung von Benzylalkylethern. Durch eine Reihe mechanistischer Studien konnte er ein vertieftes Verständnis über den Ablauf der dehydrierenden Alkoxylierung gewinnen.
Einleitung.- Aufgabenstellung.- Ergebnisse und Diskussion.- Zusammenfassung und Ausblick.- Experimenteller Teil.
Christian Matheis studierte Chemie an der TU Kaiserslautern und absolvierte 2013 seine Diplomarbeit im Arbeitskreis von Prof. Dr. Lukas J. Gooßen. Derzeit beschäftigt er sich im Rahmen seiner Promotion mit der rationalen Entwicklung neuer Methoden zur Perfluoroalkylierung von Aromaten.
<p>Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C–H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse der Arylether. Die Anwendungsbreite demonstriert der Autor anhand einer Vielzahl unterschiedlich funktionalisierter Arene und mithilfe des Katalysatorsystems gelingen ihm ebenfalls Alkoxylierungen benzylischer C–H-Gruppen unter Bildung von Benzylalkylethern. Durch eine Reihe mechanistischer Studien konnte er ein vertieftes Verständnis über den Ablauf der dehydrierenden Alkoxylierung gewinnen.</p><p><b>Der Inhalt</b></p><ul><li><b></b>Entwicklung einer dehydrierenden Alkoxylierung</li><li>Optimierung der dehydrierenden Alkoxylierung</li><li>Anwendungsbreite der dehydrierenden Alkoxylierung</li><li>Mechanistische Untersuchungen</li></ul><p><b>Die Zielgruppen</b></p><ul><li><b></b>Dozierende und Studierende der Chemie</li><li>Praktiker in der Forschung und Entwicklung der chemischen Industrie</li></ul><p><b>Der Autor</b></p><p>Christian Matheis studierte Chemie an der TU Kaiserslautern und absolvierte 2013 seine Diplomarbeit im Arbeitskreis von Prof. Dr. Lukas J. Gooßen. Derzeit beschäftigt er sich im Rahmen seiner Promotion mit der rationalen Entwicklung neuer Methoden zur Perfluoroalkylierung von Aromaten.</p>
Naturwissenschaftliche Studie Includes supplementary material: sn.pub/extras
Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C–H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse der Arylether. Die Anwendungsbreite demonstriert der Autor anhand einer Vielzahl unterschiedlich funktionalisierter Arene und mithilfe des Katalysatorsystems gelingen ihm ebenfalls Alkoxylierungen benzylischer C–H-Gruppen unter Bildung von Benzylalkylethern. Durch eine Reihe mechanistischer Studien konnte er ein vertieftes Verständnis über den Ablauf der dehydrierenden Alkoxylierung gewinnen.

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